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Merck
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288187

Sigma-Aldrich

o-Carborane

98%

Synonyme(s) :

1,2-Dicarbadodecaborane(12)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H12B10
Numéro CAS:
16872-09-6
Poids moléculaire :
144.23
Numéro CE :
240-897-8
Numéro MDL:
MFCD00012169
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24857324
Nomenclature NACRES :
NA.23
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Essai

98%

Pf

260 °C (subl.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[bH]1[bH][bH][bH][bH][bH]cc[bH][bH][bH][bH]1

InChI

1S/C2H12B10/c1-2-4-6-8-10-12-11-9-7-5-3-1/h1-12H/b2-1-

Clé InChI

PWHTZDUTEHXWHV-UPHRSURJSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Electron deficient boron cage compounds with one or more carbon atoms as a ligand in the borane framework. The three common isomers are o-carborane, m-carborane and p-carborane 1The structure could be polyhedral or open cage.

Conditionnement

Packaged in glass bottles

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9949
MKCJ7821
03724BH
00618AH
02024BE

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Yin-Ping Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(8), 1814-1819 (2016-11-30)
Palladium(II)-induced selective B(4)-H activation of an o-carboranylthioamide has been developed. A tetranuclear palladium(II) complex has been obtained in high yield with excellent regioselectivity. DFT calculations have confirmed that the B(4)-borometalate is lower in energy than the corresponding B(3)-borometalate. The product
Temidayo O B Olusanya et al.
Biophysical chemistry, 247, 25-33 (2019-02-24)
Based on the promise of liposomes as convenient vehicles for the transport of boronated agents for the boron neutron capture therapy (BCNT) of cancer, this paper reports a method for the formulation and characterisation of stable o-carborane-loaded liposomes (ca. 80-100 nm)
Issei Takeuchi et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 159, 360-365 (2017-08-15)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) has been widely used and studied because of its biocompatibility and biodegradability. Recently, the usefulness of nanoparticles using poly(L-lactide-co-glycolide) (PLLGA) having a higher glass transition temperature than PLGA was suggested. In this study, we investigated the availability of

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