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Sigma-Aldrich

Isopropyl cyanoacetate

≥98.0%

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About This Item

Formule linéaire :
NCCH2COOCH(CH3)2
Numéro CAS:
13361-30-3
Poids moléculaire :
127.14
Numéro Beilstein :
1756014
Numéro CE :
236-421-3
Numéro MDL:
MFCD00019842
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648305
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.416

Point d'ébullition

207 °C (lit.)

Densité

1.013 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)OC(=O)CC#N

InChI

1S/C6H9NO2/c1-5(2)9-6(8)3-4-7/h5H,3H2,1-2H3

Clé InChI

BESQLCCRQYTQQI-UHFFFAOYSA-N

Application

Isopropyl cyanoacetate was used in the synthesis of 3-substituted coumarins by undergoing Knöevenagel reactions with aldehydes and ketones.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr)4 catalyzed Knoevenagel reactions.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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