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Sigma-Aldrich

1-Butylpyrrolidine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H17N
Numéro CAS:
767-10-2
Poids moléculaire :
127.23
Numéro CE :
212-179-4
Numéro MDL:
MFCD00003184
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856943
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.44 (lit.)

Point d'ébullition

155-157 °C/754 mmHg (lit.)

Densité

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCN1CCCC1

InChI

1S/C8H17N/c1-2-3-6-9-7-4-5-8-9/h2-8H2,1H3

Clé InChI

JSHASCFKOSDFHY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1-Butylpyrrolidine has been used in:
  • microwave-assisted synthesis of ionic liquid precursor, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium methylcarbonate
  • [N,N-methylbutylpyrrolidinium] thiosalicylate, ionic liquid

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301 + H311

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis, characterization and thermal properties of thiosalicylate ionic liquids.
Wilfred CD and Mustafa FB.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 125(6), 1511-1515 (2013)
Giridhar Pulletikurthi et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(2), 455-464 (2016-12-14)
The mixtures of 1-butylpyrrolidine and ZnCl
Giridhar Pulletikurthi et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(20), 2684-2693 (2017-08-05)
Electrostatic interactions are characteristic of ionic liquids (ILs) and play a pivotal role in determining the formation of species when solutes are dissolved in them. The formation of new species/complexes has been investigated for certain ILs. However, such investigations have
Optimised microwave-assisted synthesis of methylcarbonate salts: a convenient methodology to prepare intermediates for ionic liquid libraries.
Holbrey JD, et al.
Green Chemistry, 12(3), 407-413 (2010)

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