Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

264415

Sigma-Aldrich

2,4-Difluorobenzyl bromide

98%

Synonyme(s) :

α-Bromo-2,4-difluorotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
23915-07-3
Poids moléculaire :
207.02
Numéro CE :
245-938-3
Numéro MDL:
MFCD00011649
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856014
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.525 (lit.)

Densité

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(CBr)c(F)c1

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-2-6(9)3-7(5)10/h1-3H,4H2

Clé InChI

IBLMYGXJKQIGSN-UHFFFAOYSA-N

Application

2,4-Difluorobenzyl bromide has been used in the preparation of:
  • novel 1,2,4-triazolium derivatives
  • 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists

Pictogrammes

FlameHealth hazardCorrosion
GHS02,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314,H317,H334

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Adrian Hall et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3657-3662 (2006-05-16)
The preliminary SAR of a series of novel 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists derived from compound 1 is described. Replacement of the benzyl group of 1 with isosteric groups was investigated. The most effective replacement was found to be the
Yan Luo et al.
Archiv der Pharmazie, 342(7), 386-393 (2009-06-23)
A series of novel 1,2,4-triazolium derivatives was synthesized starting from commercially available 1H-1,2,4-triazole, 2,4-dichlorobenzyl chloride, or 2,4-difluorobenzyl bromide. Their antibacterial and antifungal activities were evaluated against Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus proteus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique