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261793

Sigma-Aldrich

3-Benzoylbenzoic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COC6H4CO2H
Numéro CAS:
579-18-0
Poids moléculaire :
226.23
Numéro MDL:
MFCD00002518
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855834
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

164-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17)

Clé InChI

AXJXRLHTQQONQR-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Benzoylbenzoic acid has been used in:
  • light-induced reactions on benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surfaces
  • preparation of benzophenone flavonol derivative

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes.
Tanaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 41(50), 9735-9739 (2000)
Sabine Szunerits et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27)(27), 2793-2795 (2007-07-05)
Irradiation of a patterned benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surface with UV light (lambda = 350 nm) in the presence of a 15(mer) oligonucleotide resulted in the covalent linking of the DNA strand to the BDD interface.
Marta T Ignasiak et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(29), 8549-8558 (2014-06-20)
The Met residue oxidation has been studied for decades. Although many efforts have been made on the identification of free radicals, some doubts remain about their final fates, i.e., the nature of stable oxidation products. The photosensitized oxidation processes of

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