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Sigma-Aldrich

Nialamide

95%

Synonyme(s) :

N-Benzyl-β-(isonicotinylhydrazino)propionamide, N-Isonicotinoyl-N′-[β-(N-benzylcarboxamido)ethyl]hydrazine, Pyridine-4-carboxylic 2-[2-(benzylcarbamoyl)ethyl]hydrazide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H18N4O2
Numéro CAS:
51-12-7
Poids moléculaire :
298.34
Beilstein:
492941
Numéro CE :
200-079-3
Numéro MDL:
MFCD00010106
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855254

Essai

95%

Pf

152-154 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Groupe fonctionnel

amide
amine
hydrazide
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(CCNNC(=O)c1ccncc1)NCc2ccccc2

InChI

1S/C16H18N4O2/c21-15(18-12-13-4-2-1-3-5-13)8-11-19-20-16(22)14-6-9-17-10-7-14/h1-7,9-10,19H,8,11-12H2,(H,18,21)(H,20,22)

Clé InChI

NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MAOA(4128) , MAOB(4129)

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Description générale

Nialamide is an antidepressant drug and its effect on β-adrenergic receptor-adenylate cyclase system of rat pineal gland has been studied[1]. Antidepressant action of the combination of nialamide and 5-hydroxytryptophan has been evaluated[2].

Actions biochimiques/physiologiques

Non-selective MAO-A/B inhibitor.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBB4405V
MKBB4405
10218TW
14621LG

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C F Meehan et al.
The Journal of physiology, 590(2), 289-300 (2011-11-23)
Recently, transgenic mice have been created with mutations affecting the components of the mammalian spinal central pattern generator (CPG) for locomotion; however, it has currently only been possible to evoke fictive locomotion in mice, using neonatal in vitro preparations. Here, we demonstrate
F Datiche et al.
Brain research, 671(1), 27-37 (1995-02-06)
Retrograde axonal transport of the cholera toxin B subunit (CTb) was combined with 5-HT immunohistochemistry to determine the origin of the serotonergic innervation of the piriform cortex (PC) in the rat. After iontophoretic CTb injections in the PC, a substantial
Subsensitivity of the beta-adrenergic receptor-linked adenylate cyclase system of rat pineal gland following repeated treatment with desmethylimipramine and nialamide.
J A Moyer et al.
Molecular pharmacology, 19(2), 187-193 (1981-03-01)
P J Whelan et al.
Journal of neurophysiology, 78(3), 1643-1650 (1997-10-06)
Previous studies have shown that stimulation of group 'I' afferents from ankle extensor muscles can prolong the cycle period in decerebrate walking cats and that the magnitude of these effects can be altered after chronic axotomy of the lateral-gastrocnemius/soleus (LGS)
J J Aliño et al.
International pharmacopsychiatry, 11(1), 8-15 (1976-01-01)
Through a controlled double-blind study in 30 hospitalized patients affected with endogenous depression, the antidepressant action of the combination of nialamide+l-5-HTP has been evaluated and compared with a control group which only received nialamide (+ placebo). The patients treated with
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