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25170

Sigma-Aldrich

1-(Chloromethyl)naphthalene

technical, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

1-Naphthylmethyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7CH2Cl
Numéro CAS:
86-52-2
Poids moléculaire :
176.64
Beilstein:
636885
Numéro CE :
201-678-2
Numéro MDL:
MFCD00004042
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648117
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Essai

≥97.0% (GC)

Forme

solid

Couleur

deep brown

Indice de réfraction

n20/D 1.635 (lit.)
n20/D 1.635

pb

167-169 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

32 °C (lit.)

Densité

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClCc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H9Cl/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2

Clé InChI

XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Kinetics and dissociation mechanism of 1-(chloromethyl)naphthalene following 266nm photoexcitation has been studied[1]. Intermolecular nucleophilic dearomatization of 1-chloromethyl naphthalene with various activated methylene compounds has been investigated[2].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

269.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

132 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4964
STBJ1328
STBH9997
STBD1932V
06209JJV

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Organic letters, 13(19), 5402-5405 (2011-09-14)
Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or para-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via η(3)-benzylpalladium intermediates.
Formation kinetics and spectra of aromatic radicals in solution.
Kelley DF, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 87(11), 1842-1843 (1983)

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