Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

247987

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,4,6-trifluorobenzene

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H2F3
Numéro CAS:
2367-76-2
Poids moléculaire :
210.98
Numéro CE :
219-125-9
Numéro MDL:
MFCD00000334
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854906
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.485 (lit.)

Point d'ébullition

140.5 °C (lit.)

Pf

3.5 °C (lit.)

Densité

1.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cc(F)c(Br)c(F)c1

InChI

1S/C6H2BrF3/c7-6-4(9)1-3(8)2-5(6)10/h1-2H

Clé InChI

PZBSPSOGEVCRQI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Bromo-2,4,6-trifluorobenzene exhibits packing polymorphism in two nonidentical solid-state phases. 1-Bromo-2,4,6-trifluorobenzene participates in Pd-catalyzed oxidative Heck reaction with allyl ester.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zejiang Li et al.
Organic letters, 14(1), 74-77 (2011-12-14)
An efficient Pd(II)-catalyzed direct olefination of perfluoroarenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the coupling reaction of fluorinated-arenes with allylic esters proceeded via a β-H elimination rather than a β-OAc elimination to give the corresponding γ-substituted allylic
Harry G Brittain
Journal of pharmaceutical sciences, 101(2), 464-484 (2011-10-13)
Papers and patents that deal with polymorphism (crystal systems for which a substance can exist in structures defined by different unit cells and where each of the forms has the same elemental composition) and solvatomorphism (systems where the crystal structures

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique