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Sigma-Aldrich

1-Phenylsemicarbazide

99%

Synonyme(s) :

(Phenylamino)urea, 1-Carbamoyl-2-phenylhydrazine, 2-Phenylhydrazinecarboxamide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHNHCONH2
Numéro CAS:
103-03-7
Poids moléculaire :
151.17
Numéro Beilstein :
743311
Numéro CE :
203-072-3
Numéro MDL:
MFCD00007942
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854767
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

171-174 °C (lit.)

Solubilité

acetone: very soluble(lit.)
alcohol: very soluble(lit.)
benzene: slightly soluble(lit.)
cold water: slightly soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
hot water: very soluble(lit.)
methanol: very soluble(lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)NNc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3O/c8-7(11)10-9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,9H,(H3,8,10,11)

Clé InChI

AVKHCKXGKPAGEI-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Phenylsemicarbazide was used in the synthesis of a series of alkyl(aryl/heteroaryl) substituted 3-trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs by the cyclocondensation reactions with 4-alkoxy-1,1,1-trihaloalk-3-en-2-ones.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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New one-pot, efficient, and regioselective method for the synthesis of 3-Trifluoromethyl-1< i> H</i>-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs.
Bonacorso HG, et al.
Tetrahedron Letters, 53(41), 5488-5491 (2012)

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