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Sigma-Aldrich

3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline N-oxide

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO
Numéro CAS:
10135-38-3
Poids moléculaire :
141.21
Numéro MDL:
MFCD00010542
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Point d'ébullition

73 °C/1 mmHg (lit.)

Pf

58-61 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)CC(C)(C)[N+]([O-])=C1

InChI

1S/C8H15NO/c1-7(2)5-8(3,4)9(10)6-7/h6H,5H2,1-4H3

Clé InChI

GUQARRULARNYQZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The ESR spectrum of 3,3,5,5-tetramethyl-1-pyrroline N-oxide was studied.

Application

3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline N-oxide was used as a spin traping reagent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Shing-Jong Huang et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 29(4), 272-277 (2005-11-09)
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D De Bono et al.
Free radical research, 20(5), 327-332 (1994-05-01)
The hydroxyl radical adducts of 5,5 dimethyl-1-pyrolline-N-oxide (DMPO) and 3,3,5,5 tetramethyl-1-pyrolline-N-oxide (TMPO) formed in the presence of hydrogen peroxide and FeII are normally quite stable, but in the presence of 5-20 micromolar myoglobin their ESR signals decay rapidly. This decay
J F Torres-Roca et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 165(9), 4822-4830 (2000-10-25)
The roles of oxygen and reactive oxygen intermediates in apoptosis are unclear at present. Although oxygen and reactive oxygen intermediates are not required for the execution of apoptosis, oxygen may be involved in at least some forms of apoptosis. In
M J Davies et al.
The Biochemical journal, 240(3), 789-795 (1986-12-15)
Spin trapping using 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) has been used to detect and distinguish between the carbon-centred, alkoxyl, and peroxyl radicals produced during the photolytic decomposition of hydroperoxides. Photolysis of tert-butyl and cumene hydroperoxides, and peroxidized fatty acids, in toluene, with
E G Janzen et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 30(4), 239-247 (1995-11-01)
To obtain the strongest possible free radical spin adduct signal using the electron paramagnetic resonance spectroscopy-spin trapping technique, it is desirable to load an animal with the highest dose of spin trap possible. One hundred and twenty six male Sprague-Dawley
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