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Merck
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Sigma-Aldrich

Dimethyl 5-nitroisophthalate

98%

Synonyme(s) :

Dimethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H3-1,3-(CO2CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
239.18
Beilstein:
2140916
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

Pf

123-125 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
nitro

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC

InChI

1S/C10H9NO6/c1-16-9(12)6-3-7(10(13)17-2)5-8(4-6)11(14)15/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

GGTSJKFPGKFLCZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dimethyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 5-nitro-1,3-bis(ethylenediamine)[1] and 5-nitroisophthaldihydrazide[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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229. An attempted synthesis of perhydro-2: 8-methylenepyridocoline.
Jennings KF.
Journal of the Chemical Society, 1172-1175 (1957)
Puja Panwar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(2), 1138-1145 (2006-11-08)
The tetraphosphonate ligand, 5-amino-1,3-bis(ethylamine-(N,N-dimethyl diphosphonic acid) acetamido) benzene (IPTMP) used in the present study was prepared from 5-nitroisophthalate dimethylester to label with radionuclide for targeted diagnosis and therapy. The synthesized multidentate phosphonate ligand was characterized on the basis of spectroscopic

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