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Sigma-Aldrich

2′,6′-Difluoroacetophenone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
156.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.48 (lit.)

Point d'ébullition

76-79 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C8H6F2O/c1-5(11)8-6(9)3-2-4-7(8)10/h2-4H,1H3

Clé InChI

VGIIILXIQLXVLC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2′,6′-Difluoroacetophenone undergoes ruthenium-catalyzed phenylation with phenylboronate via carbon-fluorine bond cleavage to yield 2′,6′-diphenylacetophenone.

Application

2′,6′-Difluoroacetophenone was used in the synthesis of 2-amino-4-alkyl- and 2-amino-4-arylquinazolines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ruthenium-catalyzed arylation of fluorinated aromatic ketones via< i> ortho</i>-selective carbon-fluorine bond cleavage.
Kawamoto K, et al.
Tetrahedron Letters, 52(44), 5888-5890 (2011)
Synthesis of 2-aminoquinazolines from ortho-fluoroketones.
Hynes JB, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 32(4), 1185-1187 (1995)

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