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Sigma-Aldrich

Butyl nitrite

95%

Synonyme(s) :

n-Butyl nitrite

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3ONO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
103.12
Beilstein:
1701036
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
95%

Pression de vapeur

760 mmHg ( 78 °C)

Niveau de qualité

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

pb

78 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

Densité

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

O-nitroso
nitroso

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3-4-7-5-6/h2-4H2,1H3

Clé InChI

JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The photodissociation dynamics of butyl nitrite was studied using time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The effects of butyl nitrite on methyl cobalamin and 5-methyl tetrahydrofolate were studied.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

8.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Min Ji et al.
The Journal of chemical physics, 130(17), 174314-174314 (2009-05-12)
We report on the photodissociation dynamics study of n-butyl nitrite and isoamyl nitrite by means of time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The obtained TR-FTIR emission spectra of the nascent NO fragments produced in the 355 nm laser photolysis
B A Meloche et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 23(8), 863-871 (1993-08-01)
1. The addition of n-butyl nitrite (BN) to isolated rat hepatocytes caused rapid S-nitrosyl glutathione (GSNO) formation, then a concomitant decrease in protein thiols, followed by a marked ATP depletion. Cytotoxic concentrations of BN also caused lipid peroxidation after a
Tsuyoshi Taniguchi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2198-2200 (2013-02-12)
A method for direct functionalization of three positions including an unactivated C-H bond of aliphatic alkenes using tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give γ-lactols has been developed. The present reaction proceeds through a sequence of radical processes involving oxynitration
J D Osterloh et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 74(7), 780-782 (1985-07-01)
The uptake of butyl nitrite by rats (500 g, one rat/chamber) was determined over a 5-min exposure period. About 44% of the starting amount (771-3855 ppm) of n-butyl nitrite was consumed in 5 min. Three rats per exposure concentration were
G R Newell et al.
The American journal of medicine, 78(5), 811-816 (1985-05-01)
Early reports of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) in homosexual men suggested that the cause might be related to homosexual life-style practices, including use of recreational drugs. Inhalation of volatile nitrites is a possible contributing factor in AIDS because

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