Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

25 G
39,10 €

39,10 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
25 G
39,10 €

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
89-41-8
Poids moléculaire :
197.14
Numéro CE :
201-906-0
Numéro MDL:
MFCD00007256
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851734
Nomenclature NACRES :
NA.22

39,10 €

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

192-194 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes[1]
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05414LD
08226KY
05217JZ
13523LR
07125JX

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique