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Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyloxetane

98%

Synonyme(s) :

β,β-Dimethyloxetane, 3,3-Dimethyloxacyclobutane, 3,3-Dimethyloxetane, 3,3-Dimethyltrimethylene oxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.399 (lit.)

Point d'ébullition

81 °C/765 mmHg (lit.)

Densité

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)COC1

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2)3-6-4-5/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

RVGLUKRYMXEQAH-UHFFFAOYSA-N

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

15.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Copolymerization of oxetane with 3, 3-dimethyloxetane-I. Reactivity parameters and microstructure of the copolymers.
Bucquoye M and Goethals EJ.
Eur. Polymer J., 14(5), 323-328 (1978)
Peter Billing et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11227-11231 (2012-11-16)
A novel one-step method for mildly converting cyclic ethers into dibromo compounds is reported. Alcohols, oximes, aldehydes, and ketones are known to react under Appel or Corey-Fuchs reaction conditions, but apparently these have never been applied to oxetanes or larger
Cyclic oligomers in the cationic polymerization of 3, 3-dimethyloxetane.
Bucquoye M and Goethals EJ.
Makromol. Chem., 179(7), 1681-1688 (1978)

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