Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

186317

Sigma-Aldrich

N,N-Diethylformamide

99%

Synonyme(s) :

N-Formyldiethylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HCON(C2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
101.15
Numéro Beilstein :
1209392
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

176-177 °C (lit.)

Densité

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(CC)C=O

InChI

1S/C5H11NO/c1-3-6(4-2)5-7/h5H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

N,N-Diethylformamide undergoes condensation with aromatic o-aminonitriles in the presence of ZnCl2 in sealed reactor to yield quinazoline-2,4(1H,3H)-dione.

Application

N,N-Diethylformamide was used in the synthesis of metal-organic frameworks. It was also used as solvent in the synthesis of porous cubic-shaped ZnO particles.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Yingmu Zhang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(34), 11806-11811 (2018-06-05)
A new luminescent mesoporous metal-organic framework (PCN-604) was successfully synthesized from trimetric clusters, Al3(O)(CH3COO)6, and pyridine-based tritopic linkers, 4,4',4''-(pyridine-2,4,6-triyl)tribenzoate (PTB), via a solvothermal reaction. The MOF with an MTN topology possesses remarkable aqueous and thermal stabilities. Due to the efficient
Yuxia Shen et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 30(52), e1802497-e1802497 (2018-11-06)
Large-scale synthesis of van der Waals (vdW) metal-organic framework (MOF) nanosheets with controlled crystallinity and interlayer coupling strength is one of the bottlenecks in 2D materials that has limited its successful transition to large-scale applications. Here, scalable synthesis of mBDC
Yu Kimitsuka et al.
Inorganic chemistry, 52(24), 14028-14033 (2013-11-26)
A method for synthesizing porous cubic-shaped ZnO particles a few tens of micrometers in size is described on the basis of a pyrolytic conversion of Zn-terephthalate metal-organic frameworks (MOFs). MOF crystals were initially grown in solutions containing Zn(NO3)2·6H2O and terephthalic
G Amato et al.
Toxicology letters, 124(1-3), 11-19 (2001-10-31)
N-N, dimethyl- (DMF) and N-N, diethyl-formamide (DEF) are two hepatotoxic solvents, whose metabolism has not been investigated in humans. To identify the P450 isoforms involved in the microsomal oxidation of these solvents we used (a) 12 human liver samples; (b)
Renzo Arias-Ugarte et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(2), 848-851 (2012-01-17)
We demonstrate that using Mo(CO)(6), Mo(CO)(5)NMe(3), and (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) as catalysts for the silane, R(3)SiH, reduction of N,N-dimethylformamide (DMF), and N,N-diethylformamide (DEF), we can observe, intercept, and isolate, the important siloxymethylamine intermediates, R(3)SiOCH(2)NR'(2), R' = Me, Et, for the first time.

Articles

Metal-organic frameworks offer high surface area materials for alternative energy applications through simple synthetic strategies.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique