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Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloroacetophenone

96%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3COCH3
Numéro CAS:
2234-16-4
Poids moléculaire :
189.04
Numéro CE :
218-780-8
Numéro MDL:
MFCD00000581
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850737
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.5635 (lit.)

Point d'ébullition

140-150 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

33-34 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,1H3

Clé InChI

XMCRWEBERCXJCH-UHFFFAOYSA-N

Application

2′,4′-Dichloroacetophenone was used in the synthesis of the Schiff base derivatives.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Microwave assisted rapid and efficient synthesis of nitrogen and sulphur containing heterocyclic compounds and their pharmacological evaluation.
Indian J. Chem. B, 45(7), 1762-1762 (2006)
Xue-yan Shi et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 20(1), 34-36 (2003-01-25)
A new cyclodextrin (CD) derivative, 2,6-di-O-benzyl-3-O-valeryl-beta-CD, was synthesized and characterized by 1H NMR and IR. Using the beta-CD derivative as chiral stationary phase of capillary gas chromatography, one chiral column was prepared. On this column, the enantiomeric excesses (e.e.) of
A Brundin et al.
Biochemical pharmacology, 31(23), 3885-3890 (1982-12-01)
alpha-Haloketones are highly reactive compounds, which are known to undergo enzymatic reduction to methyl ketones. The objective of this research was to characterize the enzymes involved in this reaction and to investigate the mechanism of the reaction. 2,2',4'-Trichloroacetophenone was reduced

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