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Sigma-Aldrich

1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazone

≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6Cl2N2O
Numéro CAS:
1698-53-9
Poids moléculaire :
241.07
Numéro CE :
216-917-6
Numéro MDL:
MFCD00006470
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850602
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Pf

164-166 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClC1=C(Cl)C(=O)N(N=C1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H6Cl2N2O/c11-8-6-13-14(10(15)9(8)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

Clé InChI

VKWCOHVAHQOJGU-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazone was used in the preparation of 1-phenyl-4-hydroxy-5-chloro-6-pyridazone.
The product can be used as a titrimetric reagent for thiols.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07428AJ
21319BO
50205DM

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M L Carmellino et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 48(10), 1427-1438 (1993-10-01)
Some 2-sulfonyl- and 2-acylderivatives of the 4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone were prepared in order to test their fungicidal activity. Interesting results, both in vitro and in vivo, were obtained in particular from the alkylsulfonyl-derivatives. Genotoxic activity of 3(2H)-pyridazinones was evaluated in vitro by
[Effect of 2-phenyl-4,5-dichlor-3-pyridazinone upon respiration and immunoglobulin levels (author's transl)].
E Malík et al.
Bratislavske lekarske listy, 75(3), 315-321 (1981-03-01)
Synthesis and herbicidal activity of certain 1-phenyl-6-pyridazone derivatives.
Chemical Papers, 19(5), 403-412 (1965)

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