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Sigma-Aldrich

1-(2-Aminoethyl)piperidine

98%

Synonyme(s) :

2-Piperidinoethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H16N2
Numéro CAS:
27578-60-5
Poids moléculaire :
128.22
Numéro Beilstein :
103469
Numéro CE :
248-540-8
Numéro MDL:
MFCD00006516
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848506

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.473 (lit.)

Point d'ébullition

186 °C (lit.)

Densité

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCN1CCCCC1

InChI

1S/C7H16N2/c8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H2

Clé InChI

CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-(2-Aminoethyl)piperidine on [1+1] condensation reaction with 3-methoxy salicylaldehyde yields tridentate Schiff base ligand.

Application

1-(2-Aminoethyl)piperidine was used in modification of vinylbenzyl chloride/divinylbenzene gel copolymer bead. It was used in the synthesis of linkage isomers trans-bis[1-(2-aminoethyl)piperidine]dinitronickel and trans-bis[1-(2-aminoethyl)-piperidine]dinitritonickel.
Reactant for synthesis of:
Analogs of anticancer agents
Inhibitor of Botulinum Neurotoxin Serotype A light Chain, P. falciparum Malaria, and Ebola Filovirus
Cannabinoid CB1 receptor antagonists
Small molecules that restore E-cadherin expression and reduve invasion in colorectal carcinoma cells
Potent and selective 5-HT6 antagonists
N-mustards as anticancer agents

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Sujit Sasmal et al.
Inorganic chemistry, 50(12), 5687-5695 (2011-05-31)
The work in this paper presents the syntheses, structures, and magnetic properties of three end-to-end (EE) azide/cyanate-bridged copper(II) compounds [Cu(II)L(1)(μ(1,3)-NCO)](n)·2nH(2)O (1), [Cu(II)L(1)(μ(1,3)-N(3))](n)·2nH(2)O (2), and [Cu(II)L(2)(μ(1,3)-N(3))](n) (3), where the ligands used to achieve these species, HL(1) and HL(2), are the tridentate
First structural characterisation of nitro-nitrito linkage isomers of nickel (II): synthesis and single crystal structures of [NiL2 (NO2) 2] and [NiL2 (ONO) 2][La= a1-(2-aminoethyl) piperidine].
Das D, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 23, 3987-3990 (1998)

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