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Sigma-Aldrich

Benzylhydrazine oxalate salt

≥96.0%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2NHNH2 · (COOH)2
Numéro CAS:
32064-65-6
Poids moléculaire :
212.20
Numéro Beilstein :
3759765
Numéro CE :
250-908-8
Numéro MDL:
MFCD00043293
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647090
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96.0%

Forme

solid

Pf

183-188 °C (dec.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(O)=O.NNCc1ccccc1

InChI

1S/C7H10N2.C2H2O4/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7;3-1(4)2(5)6/h1-5,9H,6,8H2;(H,3,4)(H,5,6)

Clé InChI

RCHUSXHCJLZTEY-UHFFFAOYSA-N

Application

Benzylhydrazine oxalate salt was used to study the reactions of bovine serum amine oxidase with benzylhydrazine.

Actions biochimiques/physiologiques

Benzylhydrazine inhibits irreversibly human brain type A and type B monoamine oxidase.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Benzylhydrazine--a selective inhibitor of human and rat brain monoamine oxidase.
J A Roth
Biochemical pharmacology, 28(6), 729-732 (1979-03-15)
L Morpurgo et al.
The Biochemical journal, 260(1), 19-25 (1989-05-15)
Bovine serum amine oxidase is inhibited by benzylhydrazine (BHy), but recovers full activity after a few hours incubation [Hucko-Haas & Reed (1970) Biochem. Biophys. Res. Commun. 38, 396-400]. The first phase of the process, requiring about 15 min, was found

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