Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

124141

Sigma-Aldrich

4-Bromostyrene

contains 0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor, 97%

Synonyme(s) :

1-(4-Bromophenyl)ethylene, 1-Bromo-4-ethenylbenzene, 1-Bromo-4-vinylbenzene, 4-Vinyl-1-bromobenzene, p -Bromostyrene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHC6H4Br
Numéro CAS:
2039-82-9
Poids moléculaire :
183.05
Numéro Beilstein :
1634204
Numéro CE :
218-022-6
Numéro MDL:
MFCD00000110
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24847600
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.594 (lit.)

Point d'ébullition

89 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C8H7Br/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2

Clé InChI

WGGLDBIZIQMEGH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

4-Bromostyrene is a para-halogenated styrene derivative. The proton spectra of 4-bromostyrene exhibits dipolar couplings consistent with planar ground state structures, only if the torsional motion of lowest frequency occurs at about 80cm-1. It undergoes Heck reaction with 2-bromo-6-methoxynaphthalene in the presence of sodium acetate and Hermann′s catalyst in N,N-dimethylacetamide to afford diarylethene.

Application

4-Bromostyrene was used in the following studies:
  • Structure activity relationships (SAR) study of the chemical and biochemical properties of the vinyl group of styrene.
  • Synthesis of silsesquioxanes (SQ) having 4-bromostyrenyl substituents.
  • To investigate the photochemical growth of Br-terminated self-assembled monolayers (SAMs) on Si(111).
  • Synthesis of poly(1,4-phenylenevinylene), via Heck reaction.
  • Synthesis of nitroolefins, via alkene cross-metathesis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and characterization of new hexahelicene derivatives.
Aloui F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(11), 2017-2020 (2007)
Synthesis of monomers and polymers by the Heck reaction.
Heitz W, et al.
Makromol. Chem., 189(1), 119-127 (1988)
Structural characterization of 4-bromostyrene self-assembled monolayers on Si (111).
Basu R, et al.
Langmuir, 23(4), 1905-1911 (2007)
Graham P Marsh et al.
Organic letters, 9(14), 2613-2616 (2007-06-07)
A synthesis of highly functionalized nitroalkenes is reported that utilizes a cross metathesis (CM) reaction between simple aliphatic nitro compounds and a range of substituted alkenes. This chemistry offers a simple and attractive route to nitroalkenes that would otherwise be
Małgorzata Bołt et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(18) (2020-09-12)
Bifunctional silsesquioxanes create an attractive group of compounds with a wide range of potential applications, and recently they have gained much interest. They are known to be obtained mainly via hydrosilylation, but we disclose novel synthetic protocols based on different
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique