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105902

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonamide

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NH2
Numéro CAS:
70-55-3
Poids moléculaire :
171.22
Beilstein:
472689
Numéro CE :
200-741-1
Numéro MDL:
MFCD00011692
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846713
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

reagent grade

Essai

97%

Forme

solid

Pf

134-137 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble

Groupe fonctionnel

sulfonamide

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Clé InChI

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Description générale

p-Toluenesulfonamide undergoes FeCl3-catalyzed direct substitution reaction with benzylic and allylic alcohols[1].It is employed as nucleophile in tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction[1].

Application

p-Toluenesulfonamide was used to prepare the precursor required for synthesis of ethyl 6-phenyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

395.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

202 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5502
0000330333
0000330333
MKCT0993
0000204570

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