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Sigma-Aldrich

Picolinamide

98%

Synonyme(s) :

2-Pyridinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6N2O
Numéro CAS:
1452-77-3
Poids moléculaire :
122.12
Numéro CE :
215-921-5
Numéro MDL:
MFCD00023483
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846635
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

110 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-3-1-2-4-8-5/h1-4H,(H2,7,9)

Clé InChI

IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Picolinamide was used as template in preparation of molecular imprinting polymer. Picolinamide was used in a study to evaluate kinetics and mechanism of liberation of picolinamide from chromium(III)-picolinamide complexes in HClO4.

Actions biochimiques/physiologiques

Picolinamide is potential inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells. Picolinamide acts as bidentate ligand and forms complexes with lanthanide nitrates, thiocyanates and perchlorates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Jeremy L Yap et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 2928-2933 (2012-03-08)
By conducting a structure-activity relationship study of the backbone of a series of oligoamide-foldamer-based α-helix mimetics of the Bak BH3 helix, we have identified especially potent inhibitors of Bcl-x(L). The most potent compound has a K(i) value of 94 nM
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Journal of the American Chemical Society, 125(33), 10125-10132 (2003-08-14)
Pyridine carboxamides are a class of medicinal agents with activity that includes the reduction of iron-induced renal damage, the regulation of nicotinamidase activity, and radio- and chemosensitization. Such pharmacological activities, and the prevalence of the carboxamide moiety and the importance
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Antibiotics (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-19)
Many yeasts have demonstrated intrinsic insensitivity to certain antifungal agents. Unlike the fungicide resistance of medically relevant yeasts, which is highly undesirable, intrinsic insensitivity to fungicides in antagonistic yeasts intended for use as biocontrol agents may be of great value.
Protection by picolinamide, a novel inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase, against both streptozotocin-induced depression of proinsulin synthesis and reduction of NAD content in pancreatic islets.
H Yamamoto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 95(1), 474-481 (1980-07-16)
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