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Produktinformationen zu kundenspezifischen DNA- und RNA-Oligos & qPCR-Sonden
Seit über 35 Jahren bieten wir kundenspezifische und vordefinierte Oligos und qPCR-Sonden für PCR, Klonierung, DNA-Sequenzierung und Genexpression an.
Wir bieten Tools für das Oligo- und qPCR-Sondendesign an, darunter OligoArchitect™ Primer and Sondendesign-Lösungen und OligoEvaluator™: Oligonukleotid-Sequenz-Rechner, der Primer-Analysewerte für die PCR liefert und bei der Bestimmung der Volumina für die Resuspension und Verdünnung Ihrer DNA-Oligos auf die gewünschten Endkonzentrationen unterstützt.
So bestellen Sie Oligo-Produkte online
Tutorial zum Bestellen von kundenspezifischen Oligo-Produkten. Hervorhebung der Navigation zur Bestellung, manuellen Eingabe und Mehrfacheingabe von DNA-Oligos, DNA in Platten, qPCR-Sonden, siRNA und vordefinierter siRNA.
Empfohlene Artikel und Protokolle
- Wir bieten ein anwenderfreundliches Tool für die Oligo-Analyse, den OligoEvaluator™, der bessere Primer-Dimer-Analysenwerte für die PCR liefert und als Online-Rechner für Oligonukleotidsequenzen und Tm-Rechner eingesetzt wird.
- Erfahren Sie mehr über die einzelnen Schritte der Phosphoramidit-Festphasenmethode der Oligonukleotidsynthese.
- Als Hybridisierung wird das Erhitzen und Abkühlen zweier einzelsträngiger Oligonukleotide mit komplementären Sequenzen bezeichnet.
Technische Literatur
- Erfahren Sie mehr über die einzelnen Schritte der Phosphoramidit-Festphasenmethode der Oligonukleotidsynthese.
- Entdecken Sie die beste Aufreinigungsoption auf Basis der beabsichtigten Anwendung für Ihr Oligo.
- DNA lässt sich aufgrund ihrer stark konjugierten Natur leicht in einem UV-Spektrometer quantifizieren.
- Phosphorothioate is a widely used backbone variant effective in creating oligonucleotides for antisense knockdowns.
- Understand the impact of phosphorothioate internucleotide linkage addition to oligonucleotide chromatography profiles.
- View a summary of the applications using commonly ordered custom qPCR probes.
- Learn more about how digital PCR (dPCR) is used for absolute quantification and for analysis of minority sequences.
- Verbrückte Nukleinsäuren (LNA) - Häufig gestellte Fragen
- Two commonly used quenchers, TAMRA™ and DABYCL, limit the ultimate sensitivity and flexibility of qPCR.
- Handhabungs- und Stabilitätstechniken zur Verringerung von Abweichungen und zur Sicherstellung störungsfreier Experimente.
- Erfahren Sie mehr über Methoden zur Berechnung der Schmelztemperatur (Tm) von Oligonukleotiden.
Protokolle, Verfahren und Qualität
- Protokoll zur Konjugation von NHS-Ester-Modifikationen an einem Oligonukleotid mit Aminomarkierung.
- Als Hybridisierung wird das Erhitzen und Abkühlen zweier einzelsträngiger Oligonukleotide mit komplementären Sequenzen bezeichnet.
- Follow this DDT reduction protocol to reduce disulfide bonds in thiol-modified oligonucleotides.
- The foundation of Sigma's manufacturing process is a robust QMS, which drives compliance to ISO 9001:2008 certification.
- Wir verpflichten uns zu Produktqualität und Produktionseffizienz. Es ist unser erklärtes Ziel, immer die Erwartungen unserer Kunden zu erfüllen.
Videos
Produktzitationen & Unsere Publikationen
1.
Guo Y, Ye JY, Divin C, Huang B, Thomas TP, Baker, Jr. JR, Norris TB. 2010. Real-Time Biomolecular Binding Detection Using a Sensitive Photonic Crystal Biosensor. Anal. Chem.. 82(12):5211-5218. https://doi.org/10.1021/ac100576y
2.
Kudla G, Murray AW, Tollervey D, Plotkin JB. 2009. Coding-Sequence Determinants of Gene Expression in Escherichia coli. Science. 324(5924):255-258. https://doi.org/10.1126/science.1170160
3.
Lacroix-Lamandé S, Rochereau N, Mancassola R, Barrier M, Clauzon A, Laurent F. Neonate Intestinal Immune Response to CpG Oligodeoxynucleotide Stimulation. PLoS ONE. 4(12):e8291. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0008291
4.
Omumi A, Beach DG, Baker M, Gabryelski W, Manderville RA. 2011. Postsynthetic Guanine Arylation of DNA by Suzuki?Miyaura Cross-Coupling. J. Am. Chem. Soc.. 133(1):42-50. https://doi.org/10.1021/ja106158b
5.
Pandey M, Syed S, Donmez I, Patel G, Ha T, Patel SS. 2009. Coordinating DNA replication by means of priming loop and differential synthesis rate. Nature. 462(7275):940-943. https://doi.org/10.1038/nature08611
6.
Wang Z, Elbaz J, Remacle F, Levine RD, Willner I. 2010. All-DNA finite-state automata with finite memory. Proceedings of the National Academy of Sciences. 107(51):21996-22001. https://doi.org/10.1073/pnas.1015858107
7.
Yang L, Kemadjou JR, Zinsmeister C, Bauer M, Legradi J, Müller F, Pankratz M, Jäkel J, Strähle U. 2007. Transcriptional profiling reveals barcode-like toxicogenomic responses in the zebrafish embryo. Genome Biol. 8(10):R227. https://doi.org/10.1186/gb-2007-8-10-r227
8.
Zykovich A, Korf I, Segal DJ. 2009. Bind-n-Seq: high-throughput analysis of in vitro protein?DNA interactions using massively parallel sequencing. 37(22):e151-e151. https://doi.org/10.1093/nar/gkp802
9.
Okabe K, Harada Y, Zhang J, Tadakuma H, Tani T, Funatsu T. 2011. Real time monitoring of endogenous cytoplasmic mRNA using linear antisense 2?-O-methyl RNA probes in living cells. 39(4):e20-e20. https://doi.org/10.1093/nar/gkq1196
1.
Josefsen MH, Löfström C, Sommer HM, Hoorfar J. 2009. Diagnostic PCR: Comparative sensitivity of four probe chemistries. Molecular and Cellular Probes. 23(3-4):201-203. https://doi.org/10.1016/j.mcp.2009.02.003
2.
Saito Y, Kitamura H, Hijikata A, Tomizawa-Murasawa M, Tanaka S, Takagi S, Uchida N, Suzuki N, Sone A, Najima Y, et al. 2010. Identification of Therapeutic Targets for Quiescent, Chemotherapy-Resistant Human Leukemia Stem Cells. Science Translational Medicine. 2(17):17ra9-17ra9. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3000349
1.
Schutkowski A, König B, Kluge H, Hirche F, Henze A, Schwerdtle T, Lorkowski S, Dawczynski C, Gabel A, Große I, et al. 2019. Metabolic footprint and intestinal microbial changes in response to dietary proteins in a pig model. The Journal of Nutritional Biochemistry. 67149-160. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2019.02.004
2.
Schutkowski A, Max D, Bönn M, Brandsch C, Grundmann SM, Hirche F, Staege MS, Stangl GI. 2018. Vitamin D Does Not Play a Functional Role in Adipose Tissue Development in Rodent Models. Mol. Nutr. Food Res.. 62(4):1700726. https://doi.org/10.1002/mnfr.201700726
3.
Kühne H, Hause G, Grundmann SM, Schutkowski A, Brandsch C, Stangl GI. 2016. Vitamin D receptor knockout mice exhibit elongated intestinal microvilli and increased ezrin expression. Nutrition Research. 36(2):184-192. https://doi.org/10.1016/j.nutres.2015.10.005
4.
Schutkowski A, Wege N, Stangl GI, König B. Tissue-Specific Expression of Monocarboxylate Transporters during Fasting in Mice. PLoS ONE. 9(11):e112118. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0112118
5.
Kühne H, Schutkowski A, Weinholz S, Cordes C, Schierhorn A, Schulz K, König B, Stangl GI. 2014. Vitamin D receptor regulates intestinal proteins involved in cell proliferation, migration and stress response. Lipids Health Dis. 13(1):51. https://doi.org/10.1186/1476-511x-13-51
1.
Hudnall SD, Chen T, Allison P, Tyring SK, Heath A. 2008. Herpesvirus prevalence and viral load in healthy blood donors by quantitative real-time polymerase chain reaction. Transfusion. 48(6):1180-1187. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2008.01685.x
*qPCR-Primer und -Sonden wurden zum Nachweis von Viren in Blutproben eingesetzt; ein Wissenschaftler von Custom Products war Mitverfasser dieses Artikels
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