Bulkerntenfreigabetests für Impfstoffe
Alle Biologika, einschließlich Impfstoffe, müssen Biosicherheitstests unterzogen werden, um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen. Unsere langjährige Erfahrung in der Unterstützung der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von sicheren biologischen Arzneimitteln und Impfstoffen macht uns zum bevorzugten Partner für Unternehmen, welche die Markteinführung von Impfstoffen durch den Einsatz effizienter und robuster Biosicherheitstests beschleunigen wollen.
Wir bieten cGMP-konforme Erntefreigabetests für eine Vielzahl von Impfstofftypen an, darunter:
- Inaktivierte/abgeschwächte Lebendimpfstoffe
- Vektorbasierte Impfstoffe
- Nukleinsäure-Impfstoffe
Inaktivierter / abgeschwächter Lebendimpfstoff
Vektorbasierter Impfstoff
Nukleinsäure-Impfstoff
Wir verfolgen einen innovativen Ansatz bei der Entwicklung neuer, schneller Methoden für Biosicherheitstests. Viele unserer GMP-konformen Assays können unter Biosicherheitsstufe 3 durchgeführt werden, was die Untersuchung von Proben mit lebenden Viren (z. B. für die Herstellung von inaktivierten viralen Impfstoffen und herausfordernden Agenzien) und die Durchführung von Virusinfektiositätstests ermöglicht.
Im Rahmen unserer umfangreichen Dienstleistungen zur Produktcharakterisierung werden unsere Wirksamkeitstests auf der Grundlage der erwarteten Wirkungsweise des Produkts kundenspezifisch durchgeführt, wobei zur Beschleunigung der Entwicklung nach Möglichkeit Plattformmethoden eingesetzt werden.
Weitere Produktinformationen
Nutzen Sie unser Antwortformular und nehmen Sie noch heute Kontakt auf, wenn Sie Ihren eigenen Impfstoff noch schneller auf den Markt bringen möchten.
Service für zeitnahe Biosicherheitstests zur Unterstützung der Impfstoffentwicklung |
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