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V900762

Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenchinon

Vetec™, reagent grade, 94%

Synonym(e):

9,10-Phenanthrendion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H8O2
CAS-Nummer:
84-11-7
Molekulargewicht:
208.21
Beilstein:
608838
EG-Nummer:
201-515-5
MDL-Nummer:
MFCD00001163
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329830133

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec™

Assay

94%

mp (Schmelzpunkt)

209-212 °C (lit.)

SMILES String

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

InChIKey

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319,H400

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

465.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

241 °C - closed cup

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Toshiyuki Matsunaga et al.
Free radical research, 45(7), 848-857 (2011-06-01)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a redox-active quinone in diesel exhausts, triggers cellular apoptosis via reactive oxygen species (ROS) generation in its redox cycling. This study found that induction of CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein (CHOP), a pro-apoptotic factor derived from endoplasmic reticulum stress, participates
Michael C Byrns et al.
Biochemical pharmacology, 75(2), 484-493 (2007-10-24)
Aldo-keto reductase (AKR) 1C3 (type 2 3alpha-HSD, type 5 17beta-HSD, and prostaglandin F synthase) regulates ligand access to steroid hormone and prostaglandin receptors and may stimulate proliferation of prostate and breast cancer cells. NSAIDs are known inhibitors of AKR1C enzymes.
Naoya Kishikawa et al.
Talanta, 85(1), 809-812 (2011-06-08)
9,10-Phenanthrenequinone (PQ) is harmful environmental pollutant that is detected in airborne particulates. The measurement of PQ in the air should be necessary to evaluate the potential adverse effects of PQ on human health. We have recently developed a determination method
Pedro Sanchez-Cruz et al.
Chemical research in toxicology, 22(5), 818-823 (2009-03-24)
The quinones 1,4-naphthoquinone, methyl-1,4-naphthoquinone, tetramethyl-1,4-benzoquinone, 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, 2,6-dimethylbenzoquinone, 2,6-dimethoxybenzoquinone, and 9,10-phenanthraquinone enhance the rate of nitric oxide reduction by xanthine/xanthine oxidase in nitrogen-saturated phosphate buffer (pH 7.4). Maximum initial rates of NO reduction (V(max)) and the amount of nitrous oxide produced
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
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