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Merck

V900577

3,4,5-Trimethoxybenzoesäure

Vetec, reagent grade, 99%

Synonym(e):

Gallussäure-trimethylether, Trimethylgallussäure

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
(CH3O)3C6H2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
212.20
EC Number:
204-248-2
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
884655
MDL number:
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InChI key

SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H12O5/c1-13-7-4-6(10(11)12)5-8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)

SMILES string

COc1cc(cc(OC)c1OC)C(O)=O

grade

reagent grade

product line

Vetec

assay

99%

bp

225-227 °C/10 mmHg (lit.)

mp

168-171 °C (lit.)

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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H Tateno et al.
Mutation research, 327(1-2), 237-246 (1995-03-01)
Many inhibitors of tubulin polymerization have a trimethoxybenzene ring in their molecules. Such trimethoxybenzoic compounds and their analogues may therefore have a potency to induce meiotic nondisjunction of oocytes. In this study, a single dose of reserpine (0.5 microgram/g body
[Synthesis and the study of the effect of new 3,4,5-trimethoxybenzoic acid derivatives on the central nervous system].
R Glinka et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 42(2), 117-122 (1985-01-01)
S Kleis-San Francisco et al.
The Journal of experimental zoology, 244(1), 133-143 (1987-10-01)
In the amphibian ovarian follicle, progesterone production is thought to induce maturation of the enclosed oocyte. Intracellular mechanisms regulating these events in the somatic and germ cells are incompletely understood. However, calcium appears to play a role in the production
Yan-Jun Hu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 65(3-4), 988-992 (2006-05-09)
The interaction between 3,4,5-trimethoxybenzoic acid (TMBA) and bovine serum albumin (BSA) was studied by fluorescence and UV-vis absorption spectroscopy. In the mechanism discussion, it was proved that the fluorescence quenching of BSA by TMBA is a result of the formation
H Naviasky
Journal of pharmaceutical sciences, 73(4), 542-545 (1984-04-01)
An ion-pair column chromatographic/UV spectrophotometric method for assaying trimethobenzamide hydrochloride in capsules and injections is presented, as well as a method for the detection of 3,4,5- trimethoxybenzoic acid in trimethobenzamide hydrochloride bulk drug and dosage forms. Results obtained by the

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