U211630

DMT-2′O-TC-rU-Phosphoramidit

configured for ABI

• Synonym(e): O5′-(4,4′-Dimethoxytrityl)-O2′-(1,1-dioxothiomorpholin-4-thiocarbonyl)uridin-O3′-(O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidit)
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₄H₅₄N₅O₁₁PS₂
• CAS-Nummer: 1219089-92-5
• Molekulargewicht: 924.03
• NACRES: NA.51
• PubChem Substance ID: 329827620
• UNSPSC Code: 41116105
• MDL number: MFCD19105660
• Assay: ≥98% (³¹P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)
• Form: solid
• Solubility: acetonitrile: toluene (1:1): 0.1 M at 18 °C, clear
• Storage temp.: −20°C

Eigenschaften

• product line: Proligo Reagents
• Quality Segment: 200
• assay: ≥98% (³¹P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)
• form: solid
• mol wt: 924.03 g/mol
• technique(s): oligo synthesis: suitable
• impurities: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer), ≤0.5% 3′-TC isomer (reversed phase HPLC), ≤0.5% P(III) Impurities 145-155ppm (³¹P-NMR)
• color: white to light yellow
• solubility: acetonitrile: toluene (1:1): 0.1 M at 18 °C, clear
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• compatibility: configured for ABI
• nucleoside profile: base: uridine; base protecting group: none; 2' protecting group: TC; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](OC(=S)N3CCS(=O)(=O)CC3)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N4C=CC(=O)NC4=O)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C44H54N5O11PS2/c1-30(2)49(31(3)4)61(57-26-10-22-45)60-39-37(58-41(48-23-21-38(50)46-42(48)51)40(39)59-43(62)47-24-27-63(52,53)28-25-47)29-56-44(32-11-8-7-9-12-32,33-13-17-35(54-5)18-14-33)34-15-19-36(55-6)20-16-34/h7-9,11-21,23,30-31,37,39-41H,10,24-29H2,1-6H3,(H,46,50,51)/t37-,39-,40-,41-,61?/m1/s1
• InChI key: ZBEGZGQLSUITQX-WXSPLRIASA-N

Beschreibung

General description

DMT-2′O-TC-rU Phosphoramidite belongs to TC RNA Phosphoramidites. These highly regarded, innovative monomers allow faster and more efficient RNA-based oligonucleotide manufacturing and the potential to build longer RNA oligonucleotides (>100 bases). TC RNA Phosphoramidites streamline the deprotection process resulting in consistently high-quality products, offering time and cost savings.

Features and Benefits

• Reduced coupling times
• Improved coupling efficiency
• Single-step downstream process with neat Ethylenediamine (EDA)
• Cleavage and deprotection within two hours at ambient temperature
• Desalting of oligos not required
• Allows for manufacturing of long RNA oligomers
• High yields of final oligonucleotides
• Next-day RNA oligo delivery

Legal Information

Diese Produkte werden unter einer Lizenz von Agilent Technologies unter dem US-Patent Nr. 8.202.983 und den ausstehenden US-Patentanmeldungen Nr. 13/485.5925, 13/531.191 und 13/339.082 sowie entsprechenden ausländischen Gegenstücken, einschließlich den von PCT/US08/63342 und PCT/US09/057922 erteilten, die alle Agilent Technologies zugewiesen wurden, hergestellt und vertrieben.

Diese Produkte und ihre Verwendungen werden durch US-Patent Nr. 8.202.983 und die ausstehenden US-Patentanmeldungen Nr. 13/485.5925, 13/531.191 und 13/339.082 sowie entsprechenden ausländischen Gegenstücken, einschließlich den von PCT/US08/63342 und PCT/US09/057922 erteilten, die alle Agilent Technologies zugewiesen wurden, hergestellt und vertrieben.

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
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