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T6764

Triprolidin -hydrochlorid

≥99%, H1 histamine receptor antagonist

Synonym(e):

(E)-2-[3-(1-Pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]pyridine hydrochloride, trans-2-[3-(1-Pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]pyridine hydrochloride

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C19H22N2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
314.85
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥99%

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Produktname

Triprolidin -hydrochlorid, ≥99%

Quality Segment

assay

≥99%

solubility

alcohol: soluble 1 in 1.5 of solvent, chloroform: soluble 1 in less than 1 of solvent, H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C=C1)=CC=C1/C(C2=NC=CC=C2)=C\CN3CCCC3.Cl

InChI

1S/C19H22N2.ClH/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21;/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3;1H/b18-11+;

InChI key

WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-N

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Application

Triprolidine has been used as a H1 histaminergic inhibitor to study its effect on long-term potentiation (LTP) in tuberomammillary nucleus (TMN) neurons[1].

Biochem/physiol Actions

H1 histamine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Preparation Note

Triprolidine hydrochloride is soluble in water at 50 mg/ml and yields a clear, colorless to yellow solution. It is also soluble in alcohol (1 in 1.5 of solvent) and chloroform (1 in less than 1 of solvent).

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BP347P0884I0157
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storage temp.

2-8°C

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2-8°C

solubility

alcohol: soluble 1 in 1.5 of solvent, H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow, chloroform: soluble 1 in less than 1 of solvent

solubility

-

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

solubility

DMSO: soluble 28 mg/mL, H2O: soluble 4.5 mg/mL

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Gene Information

human ... ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155), HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

Gene Information

human ... PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4C(5143), PDE4D(5144)

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

AstraZeneca

originator

-


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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