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SML3145

PFK-158

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(2E)-1-(4-Pyridinyl)-3-[7-(trifluoromethyl)-2-quinolinyl]-2-propen-1-one, (E)-1-(Pyridyn-4-yl)-3-(7-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl)prop-2-en-1-one, PFK 158, PFK158

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H11F3N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
328.29
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

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white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(/C=C/C1=NC2=C(C=CC(C(F)(F)F)=C2)C=C1)C3=CC=NC=C3

InChI

1S/C18H11F3N2O/c19-18(20,21)14-3-1-12-2-4-15(23-16(12)11-14)5-6-17(24)13-7-9-22-10-8-13/h1-11H/b6-5+

InChI key

IAJOMYABKVAZCN-AATRIKPKSA-N

Biochem/physiol Actions

3PO analog with improved PFKFB3 inhibitory potency in vitro and in vivo.
PFK158 is a 3PO analog with improved PFKFB3 inhibitory potency (cell-free IC50 = 137 nM; Jurkat cellular IC50 = 1.62 μM/PFKFB3 activity, 847 nM/2-deoxyglucose uptake, 328 nM/toxicity) and pharmacokinetic properties. PFK158 markedly sensitizes BRAF(V600E)-positive A375 melanoma cells to apoptosis induction by vemurafenib in cultures and causes ~80% growth inhibition in several murine models of human-derived tumors in vivo (60 mg/kg qod. ip.).

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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100

Quality Level

100

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100

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100

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

white to beige

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white to beige

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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