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SML3103

Fluticason-furoat

≥98% (HPLC), powder, glucocorticoid receptor agonist

Synonym(e):

6α,9α-Difluor-17α-[(2-furanylcarbonyl)-oxy]-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17β-thiocarbonsäure-S-fluormethylester

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C27H29F3O6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
538.58
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Produktname

Fluticason-furoat, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

F[C@@]21[C@H]([C@H]4[C@@]([C@@]([C@@H](C4)C)(OC(=O)c5[o]ccc5)C(=O)SCF)(C[C@@H]2O)C)C[C@@H](C3=CC(=O)C=C[C@@]31C)F

InChI

1S/C27H29F3O6S/c1-14-9-16-17-11-19(29)18-10-15(31)6-7-24(18,2)26(17,30)21(32)12-25(16,3)27(14,23(34)37-13-28)36-22(33)20-5-4-8-35-20/h4-8,10,14,16-17,19,21,32H,9,11-13H2,1-3H3/t14-,16+,17+,19+,21+,24+,25+,26+,27+/m1/s1

InChI key

XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N

Biochem/physiol Actions

Fluticasone furoate is a highly potent and selective glucocorticoid receptor (GR) agonist (EC50 = 57 pM by A549-based GRE reporter assay; IC50 = 29 nM against 3.2 ng/mL TNF-α-induced NF-κB activation by A549 reporter line; 117 pM against 1 ng/mL LPS-induced TNF-α release from human PBMCs). Fluticasone furoate prevents ovalbumin-induced lung eosinophilia in an allergic lung inflammation model in vivo (30 μg/brown Norway rat intratracheally) with much reduced or no potency toward mineralocorticoid, progesterone, androgen or estrogen receptors.

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Y0002293Y0002274Y0002273
assay

≥98% (HPLC)

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form

powder

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Quality Level

100

Quality Level

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Quality Level

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storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

-

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color

white to beige

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Repr. 2

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11 - Combustible Solids

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