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SML2181

SA4503

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride, AGY 94806, AGY94806, Cutamesine, SA 4503

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H32N2O2 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
441.43
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COC1=CC=C(CCN2CCN(CCCC3=CC=CC=C3)CC2)C=C1OC

InChI

1S/C23H32N2O2.2ClH/c1-26-22-11-10-21(19-23(22)27-2)12-14-25-17-15-24(16-18-25)13-6-9-20-7-4-3-5-8-20;;/h3-5,7-8,10-11,19H,6,9,12-18H2,1-2H3;2*1H

InChI key

XWOXAKBQEMQMFH-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

High affinity, orally active non-opioid intracellular receptor sigma-1 (σ1R) selective agonist with in vivo efficacy in experimental mice and rats.
SA4503 is a high affinity, orally active non-opioid intracellular receptor sigma-1 (σ1R) selective agonist (IC50 = 17.4 nM against 200 nM (+)-pentazocine for binding σ1R), exhibiting ~100-fold less affinity for the sigma 2 receptor subtype (σ2R) and little or no affinity toward 36 other receptors, ion channels and second messenger systems. Oral administration is reported to elicit cerebral acetylcholine (ACh) release in rat frontal cortex and hippocampus (5-20 mg/kg p.o.) and reduce immobility time in a mouse forced swimming test (Immobility time = 214.8 s without vs. 111.6 s with 1.0 mg/kg oral dosage).

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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2-8°C

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated

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desiccated

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-

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desiccated

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: 15 mg/mL, clear

solubility

H2O: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

white to beige

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white to beige

color

white to off-white

color

white to beige


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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