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SML1710

Talniflumate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H13F3N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
414.33
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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≥98% (HPLC)

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SMILES string

FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ncccc2C(=O)OC3OC(=O)c4c3cccc4

InChI

1S/C21H13F3N2O4/c22-21(23,24)12-5-3-6-13(11-12)26-17-16(9-4-10-25-17)19(28)30-20-15-8-2-1-7-14(15)18(27)29-20/h1-11,20H,(H,25,26)

InChI key

ANMLJLFWUCQGKZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Talniflumate is an orally available, potent and selective inhibitor of core mucin-synthesizing enzyme GCNT3 (core 2 b-1,6 N-acetylglucosaminyltransferase). Talniflumate decreases GCNT3 expression and production of mucins in vivo and in vitro. Talniflumate improves responsiveness of pancreatic tumors to gefitinib. Talniflumate is a potent calcium-activated chloride channel (CaCC) blocker.
Talniflumate is an orally available, potent and selective inhibitor of core mucin-synthesizing enzyme GCNT3.
Talniflumate is a phthalidyl ester of niflumic acid.[1] It acts as an anti-inflammatory molecule and a mucoregulator. Talniflumate is used as a potent therapeutic for cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and asthma. Talniflumate also inhibits the calcium-activated chloride channel hCLCA function, which is involved in mucus overproduction.[1]

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F5557SML1738A7106
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≥98% (HPLC)

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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