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SML1438

LY2090314

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-[9-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-piperidinylcarbonyl)pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-7-yl]-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1h-pyrrole-2,5-dione, 3-[9-Fluoro-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-7-yl]-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1H-pyrrole-2,5-dione, LY-2090314

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C28H25FN6O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
512.53
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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≥98% (HPLC)

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powder

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yellow to orange

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C(N1CCCCC1)N(C2)CCN3C4=C2C=C(F)C=C4C(C5=C(C6=CN=C7N6C=CC=C7)C(NC5=O)=O)=C3

InChI

1S/C28H25FN6O3/c29-18-12-17-15-34(28(38)32-7-3-1-4-8-32)11-10-33-16-20(19(13-18)25(17)33)23-24(27(37)31-26(23)36)21-14-30-22-6-2-5-9-35(21)22/h2,5-6,9,12-14,16H,1,3-4,7-8,10-11,15H2,(H,31,36,37)

InChI key

HRJWTAWVFDCTGO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

LY2090314 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) currently in clinical trials for cancer therapy. LY2090314 has IC50 values of 1.5 nM and 0.9 nM for GSK-3α and GSK-3β, respectively.
LY2090314 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).
LY2090314 can decrease the development of human MYCN amplified and non-amplified neuroblastoma (NB) cell lines in vitro. It has the ability to prevent the multiplication, colony formation and cell confluency of neuroblastoma.

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Dieser Artikel
L9787SML0320I1911
IU1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I1911

IU1

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC), powder

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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powder

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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−20°C

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-

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥6.0 mg/mL (Warmed), H2O: insoluble

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

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DMSO: >10 mg/mL

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off-white to light brown


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Acute Tox. 4 Oral

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11 - Combustible Solids

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