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Merck

SML1323

Sigma-Aldrich

NU6140

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-[[6-(Cyclohexylmethoxy)-9H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethyl-benzamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H30N6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
422.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(N(CC)CC)C1=CC=C(NC2=NC(NC=N3)=C3C(OCC4CCCCC4)=N2)C=C1

InChI

1S/C23H30N6O2/c1-3-29(4-2)22(30)17-10-12-18(13-11-17)26-23-27-20-19(24-15-25-20)21(28-23)31-14-16-8-6-5-7-9-16/h10-13,15-16H,3-9,14H2,1-2H3,(H2,24,25,26,27,28)

InChIKey

XHEQSRJCJTWWAH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

NU6140 has been used to study its effect on transcription factors NANOG, OCT4 (organic cation/carnitine transporter 4) and SOX2(SRY-box 2), involved in pluripotency of human embryonic stem (hES) cells and embryonal carcinoma-derived (hEC) cells.

Biochem./physiol. Wirkung

NU6140 is a CDK2 inhibitor with 10-36-fold selectivity over other CDK family members. NU6140 induces apoptosis and cell cycle arrest in cancer cells in the G2-M phase, and potentiates the cytotoxic effects of paclitaxel.
NU6140 is known to downregulate the expression of survivin protein, which possesses antiapoptotic activity and is generally overexpressed in cancer cells.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Assessment of the potential of CDK2 inhibitor NU6140 to influence the expression of pluripotency markers NANOG, OCT4, and SOX2 in 2102Ep and H9 cells.
Kallas A, et al.
International Journal of Cell Biology, 2014 (2014)
Marzia Pennati et al.
Molecular cancer therapeutics, 4(9), 1328-1337 (2005-09-20)
Cyclin-dependent kinases (CDK) play a crucial role in the control of the cell cycle. Aberrations in the control of cell cycle progression occur in the majority of human malignancies; hence, CDKs are promising targets for anticancer therapy. Here, we define

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