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Merck

SML1920

ML364

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-4-(trifluoromethyl)-benzamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H18F3N3O3S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
517.54
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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InChI key

QZUGMNXETPARLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)Nc3[s]cc(n3)c4ccccc4)N[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C

assay

≥98% (HPLC)

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powder

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white to beige

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SML1348SML0638SML2274
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≥98% (HPLC)

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powder

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-

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

white to beige

color

white to beige

color

white to light brown

color

white to beige

Biochem/physiol Actions

ML364 is a potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2 that induces cellular Cyclin D1 degradation in HCT116 colorectal cancer cells, followed by cell cycle arrest and apoptosis. Also, ML364 inhibits homologous recombination (HR)-mediated DNA repair.
Potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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