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Merck
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SAB4300134

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-HSPB1 (pSer15) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-CMT2F antibody produced in rabbit, Anti-DKFZp586P1322 antibody produced in rabbit, Anti-HMN2B antibody produced in rabbit, Anti-HS.76067 antibody produced in rabbit, Anti-heat shock 27kDa protein 1 antibody produced in rabbit

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

~27 kDa

Speziesreaktivität

human

Konzentration

1 mg/mL

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:50-1:100
indirect immunofluorescence: 1:100-1:200
western blot: 1:500-1:1000

Isotyp

IgG

Immunogene Sequenz

(G-P-SP-W-D)

NCBI-Hinterlegungsnummer

NP_001531.1

UniProt-Hinterlegungsnummer

P04792

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer15)

Angaben zum Gen

human ... HSPB1(3315)

Immunogen

Peptide sequence around phosphorylation site of serine15 (G-P-S(p)-W-D), according to the protein HSPB1.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Zielbeschreibung

Involved in stress resistance and actin organization.

Physikalische Form

Solution in phosphate-buffered saline containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Elizabeth R Gallagher et al.
Cell reports, 42(2), 112037-112037 (2023-01-27)
In response to lysosomal damage, cells engage several quality-control mechanisms, including the selective isolation and degradation of damaged lysosomes by lysophagy. Here, we report that the selective autophagy adaptor SQSTM1/p62 is recruited to damaged lysosomes in both HeLa cells and

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