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Merck

SAB2108565

Sigma-Aldrich

Anti-SLC1A5

IgG fraction of antiserum

Synonym(e):

Anti- ASCT2, Anti- ATBO, Anti- FLJ31068, Anti- M7V1, Anti-AAAT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

60 kDa

Speziesreaktivität

rat, bovine, sheep, horse, human, pig, dog, mouse

Konzentration

0.5-1 mg/mL

Methode(n)

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

Hinterlegungsnummer

NM_005628

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SLC1A5(6510)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC1A5

Biochem./physiol. Wirkung

SLC1A5 has a broad substrate specificity, a preference for zwitterionic amino acids, and a sodium-dependence. It accepts as substrates all neutral amino acids, including glutamine, asparagine, and branched-chain and aromatic amino acids, and excludes methylated amino acids, anionic amino acids, and cationic amino acids. It acts as a cell surface receptor for feline endogenous virus RD114, baboon M7 endogenous virus and type D simian retroviruses.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: FGVALRKLGPEGELLIRFFNSFNEATMVLVSWIMWYAPVGIMFLVAGKIV

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jing Shi et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(2), 759-773 (2022-03-09)
Tumor cells have unique metabolic programming that is biologically distinct from that of corresponding normal cells. Resetting tumor metabolic programming is a promising strategy to ameliorate drug resistance and improve the tumor microenvironment. Here, we show that carboxyamidotriazole (CAI), an

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