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SAB1401419

Sigma-Aldrich

Anti-MKKS antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

BBS6, HMCS, KMS, MKS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_018848.2

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q9NPJ1

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MKKS(8195)

Allgemeine Beschreibung

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) is a centrosome-shuttling protein.The gene is located on human chromosome 20p12.2.It This protein encodes a chaperon-like protein.

Immunogen

MKKS (NP_061336.1, 1 a.a. ~ 570 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSRLEAKKPSLCKSEPLTTERVRTTLSVLKRIVTSCYGPSGRLKQLHNGFGGYVCTTSQSSALLSHLLVTHPILKILTASIQNHVSSFSDCGLFTAILCCNLIENVQRLGLTPTTVIRLNKHLLSLCISYLKSETCGCRIPVDFSSTQILLCLVRSILTSKPACMLTRKETEHVSALILRAFLLTIPENAEGHIILGKSLIVPLKGQRVIDSTVLPGILIEMSEVQLMRLLPIKKSTALKVALFCTTLSGDTSDTGEGTVVVSYGVSLENAVLDQLLNLGRQLISDHVDLVLCQKVIHPSLKQFLNMHRIIAIDRIGVTLMEPLTKMTGTQPIGSLGSICPNSYGSVKDVCTAKFGSKHFFHLIPNEATICSLLLCNRNDTAWDELKLTCQTALHVLQLTLKEPWALLGGGCTETHLAAYIRHKTHNDPESILKDDECTQTELQLIAEAFCSALESVVGSLEHDGGEILTDMKYGHLWSVQADSPCVANWPDLLSQCGCGLYNSQEELNWSFLRSTRRPFVPQSCLPHEAVGSASNLTLDCLTAKLSGLQVAVETANLILDLSYVIEDKN

Biochem./physiol. Wirkung

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) plays a crucial role in cytokinesis.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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MKKS is a centrosome-shuttling protein degraded by disease-causing mutations via CHIP-mediated ubiquitination
Hirayama , et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(3), 899-911 (2008)
Molecular diagnosis reveals genetic heterogeneity for the overlapping MKKS and BBS phenotypes
Schaefer, et al.
European Journal of Medical Genetics, 54(2), 157-160 (2011)
MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis
Kim, Jun, et al.
Journal of Cell Science, 118(5), 1007-1020 (2005)
S P Daiger et al.
Clinical genetics, 84(2), 132-141 (2013-05-25)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous set of inherited retinopathies with many disease-causing genes, many known mutations, and highly varied clinical consequences. Progress in finding treatments is dependent on determining the genes and mutations causing these diseases, which includes both

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