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Merck

SAB1300686

Sigma-Aldrich

Anti-CYP26A1 (center) antibody produced in rabbit

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-CYP26A1, Cytochrome P450, family 26, subfamily A, polypeptide 1 (Cytochrome P450, family 26, subfamily A, polypeptide 1, isoform CRA_b)

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CYP26A1(1592)

Allgemeine Beschreibung

Cytochrome P450 family 26 subfamily A member 1 (CYP26A1) is encoded by the gene mapped to human chromosome 10q23.33.

The previously assigned protein identifier Q5VXI0 has been merged into O43174. Full details can be found on the UniProt database.

Immunogen

CYP26A1 (NP_000774, 123-157)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the center region of human CYP26A1.

Biochem./physiol. Wirkung

Cytochrome P450 family 26 subfamily A member 1 (CYP26A1) is a retinoic acid (RA) degrading enzyme. It plays a vital role in RA metabolism. CYP26A1 has an essential role in the correct anteroposterior patterning and the generation of migratory cranial neural crest cells in the developing mammalian brain. Mutations in the gene is associated with the pathogenesis of optic nerve aplasia (ONA).

Physikalische Form

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

Haftungsausschluss

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Biochemical Basis for Dominant Inheritance, Variable Penetrance, and Maternal Effects in RBP4 Congenital Eye Disease.
Chou CM
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Nonsyndromic bilateral and unilateral optic nerve aplasia: first familial occurrence and potential implication of CYP26A1 and CYP26C1 genes.
Meire F
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