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Merck

S1068

Sigma-Aldrich

SB-215505

solid, >98% (HPLC)

Synonym(e):

6-Chloro-5-methyl-1-5-quinolycarbamoyl-indoline

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H16N3OCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
337.80
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: soluble ~11 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

Ersteller

GlaxoSmithKline

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1cc2CCN(C(=O)Nc3ccnc4ccccc34)c2cc1Cl

InChI

1S/C19H16ClN3O/c1-12-10-13-7-9-23(18(13)11-15(12)20)19(24)22-17-6-8-21-16-5-3-2-4-14(16)17/h2-6,8,10-11H,7,9H2,1H3,(H,21,22,24)

InChIKey

BPVGSWDWIRIUME-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HTR2B(3357)

Biochem./physiol. Wirkung

Selective 5-HT2B serotonin receptor antagonist; 100-fold higher affinity at 2B versus 2C.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Rechtliche Hinweise

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Adam J Isabella et al.
Developmental cell, 53(3), 344-357 (2020-04-18)
Information flow through neural circuits often requires their organization into topographic maps in which the positions of cell bodies and synaptic targets correspond. To understand how topographic map development is controlled, we examine the mechanism underlying targeting of vagus motor

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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