R4642

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

• Synonym(e): Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I
• CAS-Nummer: 9001-99-4
• NACRES: NA.53
• UNSPSC Code: 12352204
• MDL number: MFCD00132181
• EG-Nummer: 3.1.27.5 (BRENDA, IUBMB)
• Biological source: bovine pancreas
• Concentration: 20-40 mg/mL

Eigenschaften

• biological source: bovine pancreas
• Quality Segment: 200
• grade: Molecular Biology
• form: (Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)
• mol wt: 13.7 kDa, ~13,700
• concentration: 20-40 mg/mL
• suitability: suitable for
• foreign activity: Endonuclease and exonuclease, none detected, NICKase and DNase, none detected
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [nH]1cnc(c1)CC(NC(=O)CCN)C(=O)O
• InChI: 1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
• InChI key: CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

RNase A ist eine Endoribonuklease, die am 3′-OH-Phosphat eines Pyrimidin-Nukleotids angreift. Die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG wird gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG. Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität.

RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.

Application

• RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
• RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
• RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
• RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
• RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
• Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.

Geeignet für

• RNase-Schutzassay
• Entfernung unspezifisch gebundener RNA
• Analyse der RNA-Sequenzen
• Hydrolyse von RNA in Proteinproben
• Plasmid-DNA-Aufreinigung

Features and Benefits

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Analysis Note

Proteinbestimmung nach E.

Other Notes

Aktivatoren von RNase A sind Kalium- und Natriumsalze. RNase A kann durch Alkylierung von His12 oder His119 gehemmt werden.

Eine wichtige Anwendung von RNase A ist die Entfernung von RNA aus Plasmid-DNA-Präparationen. Für diese Anwendung wird DNase-freie RNase A bei einer Endkonzentration von 10 μg/ml verwendet.

Das Kochen von Stammlösungen dieses RNase-A-Produkts zur Inaktivierung von DNase-Resten ist nicht erforderlich und kann zur Ausfällung von RNase und möglicherweise einem Verlust der Enzymaktivität führen. Wenn eine RNase-A-Lösung bei neutralem pH-Wert erhitzt wird, findet eine Ausfällung statt. Bei Erhitzung bei einem niedrigeren pH-Wert findet aufgrund vorhandener Proteinverunreinigungen eine gewisse Ausfällung statt.

RNase A wird als 50%ige Glycerin-Lösung mit 10 mM Tris-HCl (pH 8,0) geliefert

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H334
• pcodes: P261 - P284 - P501
• Hazard Classifications: Resp. Sens. 1
• Lagerklasse: 10 - Combustible liquids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable