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Merck
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P183

Sigma-Aldrich

(+)-PD 128,907 hydrochloride

>97%, solid

Synonym(e):

(+)-(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H19NO3 · HCl
CAS-Nummer:
300576-59-4
Molekulargewicht:
285.77
MDL-Nummer:
MFCD00210210
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
24277928
NACRES:
NA.77

Assay

>97%

Form

solid

Farbe

off-white

Löslichkeit

ethanol: >10 mg/mL
DMSO: 18 mg/mL
H2O: 9 mg/mL

SMILES String

Cl.CCCN1CCO[C@H]2[C@H]1COc3ccc(O)cc23

InChI

1S/C14H19NO3.ClH/c1-2-5-15-6-7-17-14-11-8-10(16)3-4-13(11)18-9-12(14)15;/h3-4,8,12,14,16H,2,5-7,9H2,1H3;1H/t12-,14-;/m1./s1

InChIKey

DCFXOTRONMKUJB-QMDUSEKHSA-N

Angaben zum Gen

human ... DRD3(1814)

Biochem./physiol. Wirkung

Selective D3 dopamine receptor agonist.

Vorsicht

Light sensitive

Rechtliche Hinweise

Manufactured and sold with the permission of Warner-Lambert Company.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H A DeWald et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 445-450 (1990-01-01)
The dopamine agonist profile of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol (16a) and its enantiomers (16b-c) was examined. Racemic 16a exhibited moderate affinity for the dopamine (DA) D2 receptor labeled with the DA antagonist ligand [3H]haloperidol and moderate in vivo activity; it attenuated gamma-butyrolactone-stimulated
F Sautel et al.
Neuroreport, 6(2), 329-332 (1995-01-26)
The functional potency of a series of dopamine agonists for increasing mitogenesis, measured by incorporation of [3H]thymidine, was established in transfected cell lines expressing human D2 or D3 receptors. The functional selectivity of agonists markedly differs from their binding selectivity.
Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands.
Acri, et al.
European Journal of Pharmacology, 281 (1995)
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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