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Merck

P0080

Sigma-Aldrich

Pranlukast hemihydrate

≥98% (HPLC), white, solid

Synonym(e):

8-[4(4-phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(5-tetrazolyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H23N5O4 · 0.5 H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
490.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: insoluble

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.O=C(Nc1cccc2C(=O)C=C(Oc12)c3nnn[nH]3)c4ccc(OCCCCc5ccccc5)cc4.O=C(Nc6cccc7C(=O)C=C(Oc67)c8nnn[nH]8)c9ccc(OCCCCc%10ccccc%10)cc9

InChI

1S/2C27H23N5O4.H2O/c2*33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18;/h2*1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32);1H2

InChIKey

MSXTUBJFNBZPGC-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Pranlukast is a subtype specific CysLT1 receptor antagonist. Leukotrienes are involved in the inflammation response and are divided into two main classes; leukotriene B4 and cysteinyl-substituted leukotrienes.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inés Velázquez-Quesada et al.
Drug design, development and therapy, 14, 1799-1811 (2020-06-05)
Cancer stem cells (CSCs) drive the initiation, maintenance, and therapy response of breast tumors. CD49f is expressed in breast CSCs and functions in the maintenance of stemness. Thus, blockade of CD49f is a potential therapeutic approach for targeting breast CSCs.
Eun-Sol Ha et al.
Drug design, development and therapy, 9, 3257-3266 (2015-07-08)
The present study was carried out to develop an oral formulation of pranlukast hemihydrate with improved dissolution and oral bioavailability using a surface-modified microparticle. Based on solubility measurements, surface-modified pranlukast hemihydrate microparticles were manufactured using the spray-drying method with hydroxypropylmethyl

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