O5627
N-Oleoyl-D-sphingomyelin semisynthetic from bovine brain sphingomyelin
Synonym(e):
N-(cis-9-Octadecenoyl)-D-sphingosine-1-phosphocholine
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C41H81N2O6P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
729.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OCC[N](C)(C)C)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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P Mattjus et al.
Chemistry and physics of lipids, 71(1), 73-81 (1994-05-06)
In this study we have examined the interaction between cholesterol and phospholipids in monolayers using cholesterol oxidase (Streptomyces cinnamomeus) as a probe. Monolayers containing cholesterol and phospholipids in different molar ratios were exposed to cholesterol oxidase at a lateral surface
Katrin K Halling et al.
Biophysical journal, 95(8), 3861-3871 (2008-07-22)
The lateral organization of lipids and proteins in cell membranes is recognized as an important factor in several cellular processes. Cholesterol is thought to function as a modulator of the lateral segregation of lipids into cholesterol-poor and cholesterol-rich domains. We
T Pawelczyk et al.
Biochimie, 79(12), 741-748 (1998-04-02)
Bovine brain sphingomyelin was separated into different molecular species using a reverse phase column. PLC delta 1 was inhibited by all molecular species of sphingomyelin. The extent of this inhibition was dependent on the hydrophobicity. Based on fatty acid analysis
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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