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Merck

N211

NS 2028

solid

Synonym(e):

4H-8-Bromo-1,2,4-oxadiazolo[3,4-d]benz[b][1,4]oxazin-1-one

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5BrN2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
269.05
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
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form

solid

color

white

solubility

DMSO: 13 mg/mL, ethanol: 4.8 mg/mL, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

SMILES string

Brc1ccc2OCC3=NOC(=O)N3c2c1

InChI

1S/C9H5BrN2O3/c10-5-1-2-7-6(3-5)12-8(4-14-7)11-15-9(12)13/h1-3H,4H2

InChI key

MUDRLQRJCGJJTB-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Specific, soluble guanylyl cyclase inhibitor.

Legal Information

Sold under exclusive license from NeuroSearch A/S.


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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S P Olesen et al.
British journal of pharmacology, 123(2), 299-309 (1998-03-07)
1 The haeme-containing soluble guanylyl cyclase (alpha1beta1-heterodimer) is a major intracellular receptor and effector for nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO) and mediates many of their biological actions by increasing cyclic GMP. We have synthesized new oxadiazolo-benz-oxazins and have
Patricia Pablos et al.
Neuropharmacology, 99, 422-431 (2015-08-10)
Nitric oxide (NO) is involved in desensitization of μ-opioid receptors (MOR). We used extracellular recordings in vitro to unmask the NO-dependent pathways involved in MOR desensitization in the rat locus coeruleus (LC). Perfusion with ME (3 and 10 μM) concentration-dependently reduced subsequent