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Merck

M9271

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate

>98% (TLC)

Synonym(e):

4-Isothiocyanatophenyl-α-D-mannopyranoside

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C13H15NO6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
313.33
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
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InChI

1S/C13H15NO6S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(20-9)19-8-3-1-7(2-4-8)14-6-21/h1-4,9-13,15-18H,5H2

SMILES string

OCC1OC(Oc2ccc(cc2)N=C=S)C(O)C(O)C1O

InChI key

RWANFUZQWINQBY-UHFFFAOYSA-N

assay

>98% (TLC)

form

powder

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

impurities

≤5% water (Karl Fischer)

color

white to off-white

solubility

50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow (ACETONE:DIMETHYL SULFOXIDE (7:3))

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate has been used in a study to assess the effect of antigen delivery using a novel mannosylated dendrimer. It has also been used in a study to improve gene delivery mediated by mannosylated dendrimer/α-cyclodextrin conjugates.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Improvement of gene delivery mediated by mannosylated dendrimer/α-cyclodextrin conjugates
Wada, K., et al.
J. Controlled Release, 104, 397-413 (2005)
Kuo-Ching Sheng et al.
European journal of immunology, 38(2), 424-436 (2008-01-18)
Antigen mannosylation has been shown to be an effective approach to potentiate antigen immunogenicity, due to the enhanced antigen uptake and presentation by APC. To overcome disadvantages associated with conventional methods used to mannosylate antigens, we have developed a novel
M Monsigny et al.
Biology of the cell, 51(2), 187-196 (1984-01-01)
The presence and the sugar specificity of membrane lectins on the cell surface of mouse L1210 leukemia cells were demonstrated by using various neoglycoproteins (glycosylated serum albumin) substituted with fluorescein or methotrexate. Neoglycoproteins were prepared by reaction of glycosidophenylisothiocyanates with

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