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Über diesen Artikel
biological source
mouse
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
NOQ7.5.4D, monoclonal
contains
15 mM sodium azide
species reactivity
sheep, rat, bovine, hamster, pig, canine, feline, goat, chicken, mouse, rabbit, human, guinea pig
packaging
antibody small pack of 25 μL
technique(s)
electron microscopy: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:4,000 using protease-digested, sections of rabbit tongue, indirect ELISA: suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: 1:5,000 using extract of rat or rabbit tongue
isotype
IgG1
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... MYH7(4625)
mouse ... Myh7(140781)
rat ... Myh7(29557)
General description
Der monoklonale Anti-Myosin-Antikörper (skelettal, Slow) (Maus-IgG1-Isotyp) ist vom NOQ7.5.4D-Hybridom abgeleitet, das durch Fusion von Maus-Myelomzellen und Splenozyten von BALB/c-Mäusen hergestellt wird. Als Immunogen wurde aus Myofibrillen aus humanen Skelettmuskeln aufgereinigtes Myosin verwendet.1–3 Der Isotyp wird mittels Doppeldiffusions-Immunassay unter Anwendung von monoklonalen Mausantikörper-Isotypisierungsreagenzien (Produktnr. ISO-2) bestimmt.
Immunogen
Application
Der monoklonale Anti-Myosin-Antikörper (skelettal, Slow) wird zum Nachweis von Myosin 7 mit folgenden Methoden verwendet:
- Lichtmikroskopie
- Immunfluoreszenzfärbung
- Immunblotting
- ELISA
- Festphasen-RIA
- Immunhistologie (tiefgefrorene, Formalin-fixierte Paraffin-eingebettete und Methacarn-fixierte Paraffin-eingebettete Gewebeschnitte)
- Immunelektronenmikroskopie
Biochem/physiol Actions
Während des fötalen Wachstums und der Entwicklung werden transient verschiedene Myosin-Isoformen exprimiert. Mutationen im Myosin 7 sind mit der Dystalen Myopathie Laing (LDM) assoziiert. Mutationen des Myosin-7-Gens führen zu Muskeldystrophien wie der scapuloperonealen Myopathie. Mutationen führen zur Speicherung von Myosinproteinaggregaten im Muskel und damit zu einer Myosinspeichermyopathie. Mutationen von MYH7 sind auch mit einer hypertrophen Kardiomyopathie assoziiert sowie mit einer Herzfehlbildung, die als Ebstein-Anomalie bekannt ist.
Physical form
Preparation Note
Disclaimer
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| description clone NOQ7.5.4D, ascites fluid | description clone MY-32, ascites fluid | description clone NOQ7.5.4D, purified from hybridoma cell culture | description clone hSM-V, ascites fluid |
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate - | conjugate unconjugated |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| species reactivity sheep, rat, bovine, hamster, pig, canine, feline, goat, chicken, mouse, rabbit, human, guinea pig | species reactivity rat, chicken, rabbit, mouse, human, bovine, guinea pig, feline | species reactivity sheep, goat, chicken, feline, guinea pig, pig, rabbit, hamster, canine, rat, human, mouse, bovine | species reactivity guinea pig, human, pig, canine, rabbit, chicken |
| antibody form ascites fluid | antibody form ascites fluid | antibody form purified from hybridoma cell culture | antibody form ascites fluid |
| clone NOQ7.5.4D, monoclonal | clone MY-32, monoclonal | clone NOQ7.5.4D, monoclonal | clone hSM-V, monoclonal |
| Gene Information human ... MYH7(4625) | Gene Information human ... MYH1(4619), MYH2(4620) | Gene Information human ... MYH7(4625) | Gene Information human ... MYH11(4629) |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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