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Merck
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M4656

Sigma-Aldrich

(±)-p-Methoxyamphetamin -hydrochlorid

Synonym(e):

PMA -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15NO · HCl
CAS-Nummer:
52740-56-4
Molekulargewicht:
201.69
EG-Nummer:
200-659-6
MDL-Nummer:
MFCD00051431
UNSPSC-Code:
12352200

drug control

Home Office Schedule 1; kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.COc1ccc(CC(C)N)cc1

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

51.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

11 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Paul D Callaghan et al.
Journal of neurochemistry, 100(3), 617-627 (2006-12-22)
p-Methoxyamphetamine (PMA) has been implicated in fatalities as a result of 'ecstasy' (MDMA) overdose worldwide. Like MDMA, acute effects are associated with marked changes in serotonergic neurotransmission, but the long-term effects of PMA are poorly understood. The aim of this
M M W Straiko et al.
Neuroscience, 144(1), 223-231 (2006-11-07)
The present study quantified the cleaved form of the microtubule-associated protein tau (cleaved MAP-tau, C-tau), a previously demonstrated marker of CNS toxicity, following the administration of monoamine-depleting regimens of the psychostimulant drugs amphetamine (AMPH), methamphetamine (METH), +/-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or para-methoxyamphetamine
Amparo Fornés et al.
The Biochemical journal, 412(3), 495-506 (2008-03-18)
The neuronal glycine transporter GLYT2 controls the availability of the neurotransmitter in glycinergic synapses, and the modulation of its function may influence synaptic transmission. The active transporter is located in membrane rafts and reaches the cell surface through intracellular trafficking.
Fatal paramethoxy-amphetamine (PMA) poisoning in the Australian Capital Territory.
Paul G Lamberth et al.
The Medical journal of Australia, 188(7), 426-426 (2008-04-09)
Diego Bustamante et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 79(2), 199-212 (2004-10-27)
The analgesic effects of (+)- and (-)-amphetamine (AMPH), (+/-)-p-methoxyamphetamine (MA), (+/-)-N-methyl-p-methoxyamphetamine (MMA) and (+/-)-N-ethyl-p-methoxyamphetamine (EMA) were compared using two different algesimetric tests in rats. In the formalin test, (+)-AMPH elicited significant antinociception at doses of 0.2, 2 and 8 mg/kg
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