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Merck
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I128

Sigma-Aldrich

ICI 174,864

solid

Synonym(e):

N,N-diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C38H53N5O7
Molekulargewicht:
691.86
MDL-Nummer:
MFCD00239488
UNSPSC-Code:
12352200

Form

solid

Farbe

white

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)N(CC=C)CC=C)C(O)=O

Biochem./physiol. Wirkung

Selective δ opioid receptor antagonist.

Vorsicht

Hygroscopic

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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L D Hirning et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 383-386 (1985-02-01)
The interactions of a proposed, selective delta receptor antagonist (ICI 174,864) and selective agonists at mu and delta receptors, [D-Ala2, NMePhe4, Gly-ol]-enkephalin (DAGO) and [D-Pen2, D-Pen5]-enkephalin (DPDPE), respectively, have been studied using the electrically-stimulated mouse isolated vas deferens (MVD) and
A Cowan et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 311-314 (1985-02-01)
We studied the in vivo pharmacology of a selective agonist (DPDPE) and a selective antagonist (ICI 174864) at delta opioid receptors. ICI 174864 (10 micrograms icv) caused postural abnormalities, barrel rotation and hypothermia in rats. DPDPE induced behavioural arousal (at
Y O Taiwo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 249(1), 97-100 (1989-04-01)
This study addressed the opiate receptor subclass which underlies the paradoxical analgesic action of intrathecal administration of low doses of the stereospecific opiate receptor antagonist, naloxone. The analgesic effect of low dose naloxone was abolished in rats that had been

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